器械名称: 肌酸激酶同工酶质控品

批准文号：国食药监械(进)字2009第2401724号

厂商名称：美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc.

器械类别：进口器械

规格型号：6套/包装

结构及组成：肌酸激酶同工酶质控品从牛血清白蛋白制备，并在其中添加了人类骨骼肌中的CKMM、人类心脏组织中的CKMB、无机盐、稳定剂和防腐剂；肌酸激酶同工酶质控品稀释液从已处理的水制备。产品有效期：冷冻：≤-18℃，24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：该产品用于VITROS生化分析仪，监测该系统在进行肌酸激酶同工酶(CKMB)、肌酸激酶(CK)生化分析时的运行情况。

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