器械名称: 细菌性阴道病联合测定试剂盒

批准文号：粤食药监械(准)字2009第2400191号

厂商名称：珠海丽珠试剂股份有限公司

器械类别：国产器械

规格型号：20人份/盒

结构及组成：A唾液酸酶检测液、B过氧化氢检测液、C白细胞酯酶检测液、D样本抽提液、E方应板、F样本抽提管。产品有效期：2～8℃避光、干燥贮存，有效期为12个月。

适用范围：适用于细菌性阴道病的快速辅助诊断(唾液酸酶定性检测及阴道pH值检测)、过氧化氢和白细胞酯酶的定性检测。

产品备注：2009.7.24　文字纠错。产品有效期："2～30℃，遮光、阴凉、干燥贮存，未开封贮存期限不超过18个月。"变更为"2～8℃避光、干燥贮存，有效期为12个月。"

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