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器械名称: 史赛克 AVON髌骨-股骨关节假体

批准文号:国食药监械(进)字2004第3462007号

厂商名称:美国史赛克有限公司

器械类别:进口器械

功能类别:假体

规格型号:6430-0-100,6430-0-200,6430-0-3006430-0-020,6430-0-030,6430-0-040 详见附页

结构及组成:关节假体为非有源外科植入物,由髌骨关节假体和股骨关节假体组成;髌骨关节假体使用超高分子聚乙烯材料制造,股骨假体使用钴铬钼铸合金材料制造。伽马射线灭菌。

适用范围:该产品在骨水泥髌骨关节成形术中使用,适用于髌骨远端和髌骨退行性骨性关节炎的患者、有髌骨关节脱位史或髌骨骨折的患者,以及以前手术(关节成形术,胫骨结节增高,侧方松解)失败而持续疼痛、畸形或丧失功能的患者。此产品仅与骨水泥共同使用。一次性使用。

用    途:该产品在骨水泥髌骨关节成形术中使用,适用于髌骨远端和髌骨退行性骨性关节炎的患者、有髌骨关节脱位史或髌骨骨折的患者,以及以前手术(关节成形术,胫骨结节增高,侧方松解)失败而持续疼痛、畸形或丧失功能的患者。此产品仅与骨水泥共同使用。一次性使用。

产品说明:关节假体为非有源外科植入物,由髌骨关节假体和股骨关节假体组成;髌骨关节假体使用超高分子聚乙烯材料制造,股骨假体使用钴铬钼铸合金材料制造。伽马射线灭菌。

使用方法:该产品在骨水泥髌骨关节成形术中使用,适用于髌骨远端和髌骨退行性骨性关节炎的患者、有髌骨关节脱位史或髌骨骨折的患者,以及以前手术(关节成形术,胫骨结节增高,侧方松解)失败而持续疼痛、畸形或丧失功能的患者。此产品仅与骨水泥共同使用。一次性使用。请在医师的指导下使用该产品 。


注意事项:若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

特    点:关节假体为非有源外科植入物,由髌骨关节假体和股骨关节假体组成;髌骨关节假体使用超高分子聚乙烯材料制造,股骨假体使用钴铬钼铸合金材料制造。伽马射线灭菌。

产品备注:若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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