器械名称: 游离/总前列腺特异抗原定量检测试剂盒(流式荧光免疫法)

批准文号：国食药监械(准)字2008第3401436号

厂商名称：上海透景生命科技有限公司

器械类别：国产器械

规格型号：96人份/盒

结构及组成：1)反应缓冲液(A液):1瓶，2.2ml。2)微球混悬液(B液)：1瓶，2.2ml。3)藻红蛋白(PE)标记二抗混合溶液(C液)：1瓶，2.2ml。4)终止液(D液)：1瓶，15ml。5)校准品：六瓶，0.2ml/瓶。6)F-PSA和T-PSA质控品：2瓶，0.2ml/瓶。产品有效期：保存于2-8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：该产品用于定量检测人血清中游离/总前列腺特异性抗原(F-PSA和T-PSA)的浓度。

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。