器械名称: 游离/总前列腺特异抗原定量检测试剂盒(流式荧光发光法)

批准文号：国食药监械(准)字2012第3400756号

厂商名称：上海透景生命科技有限公司

器械类别：国产器械

规格型号：96人份/盒

结构及组成：产品组成： 1)反应缓冲液(A液)、2)微球混悬液(B液)、3)藻红蛋白(PE)标记二抗混合溶液(C液)、4)终止液(D液)、5)校准品:六瓶、6)F-PSA和T-PSA质控品:2瓶。产品有效期：保存于2-8℃,有效期为6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：该产品用于定量检测人血清中游离/总前列腺特异性抗原(F-PSA和T-PSA)的浓度。

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