器械名称: 支原体鉴定、药敏试剂盒(微生物检验法)

批准文号：粤食药监械(准)字2009第2400220号

厂商名称：珠海市丽拓发展有限公司

器械类别：国产器械

规格型号：20人份/盒

结构及组成：由解脲/人型支原体培养基、石蜡油、药敏板(聚苯乙烯板)、无菌吸嘴、说明书、结果报告签组成。产品有效期：于(2～8)℃,无腐蚀性物质的环境中冷藏保存，试剂盒保质期为一年，开封后保质期为一个月。

适用范围：该产品用于泌尿生殖道解脲脲原体(Ureaplasma urealyticum)和人型支原体(Mycoplasma Hominis)的鉴定和抗生素的药物敏感性测定。

产品备注：2009.7.20注册及生产地址："珠海华威路"修改为"珠海市华威路"；预期用途"人型支原体(Myoplasma Hominis)"修改为"人型支原体(Mycoplasma Hominis)"；储存条件："避光保存"修正为"冷藏保存"。

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