器械名称: 西门子 X射线血管造影系统

批准文号：国食药监械(进)字2009第3300398号

厂商名称：德国 西门子股份公司

器械类别：进口器械

功能类别：X光机器

规格型号：Artis zee floor

结构及组成：产品由高频高压发生器(POLYDOROSA100)、X射线管组件(MEGALIX Cat125/35/80-121GW;MEGALIX Cat125/15/40/80-122GW)、平板探测器、显示器及悬吊装置、落地C形臂机架、检查床(任选其一)：(标准床5767004，步进床5767012，倾斜床5767020，OR床5767053)、准直器(血管准直器(适用FD 30x38);心脏准直器(适用FD 20x20))、成像系统组成。

适用范围：适用于心血管检查和介入操作手术，以及一般性血管造影和介入操作手术。

用    途：适用于心血管检查和介入操作手术，以及一般性血管造影和介入操作手术。

产品说明：适合多种临床用途，从通用的外周血管、神经血管到心脏专用血管造影和介入治疗，从骨科和消化道等非血管性检查治疗到疼痛治疗。AXIOM Artis U以其紧凑型、移动式设计和超凡的灵活性最大提升临床科室的工作能力。

特    点：超凡的图像质量；

全面兼容的网络能力；

便捷的操作系统；

最大的病人和医生舒适性。

产品备注：根据《医疗器械注册管理办法》第十五条有关规定，该产品暂缓注册检测。生产企业必须在首台医疗器械入境后、投入使用前完成注册检测。经检测合格后方可投入使用。

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