器械名称: 结核分枝杆菌IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

批准文号：国食药监械(准)字2011第3401273号

厂商名称：北京现代高达生物技术有限责任公司

器械类别：国产器械

规格型号：48人份/盒、96人份/盒

结构及组成：TB反应板,TB标本稀释液,TB酶结合物,TB阴性对照,TB阳性对照,浓缩洗涤液(20×),底物液A,底物液B,终止液,自封袋,封板膜,说明书。产品有效期：本试剂盒应置2～8℃避光保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：本试剂盒采用ELISA方法体外定性检测人血清或血浆标本中的结核分枝杆菌特异性38kD和16kD抗原的IgG抗体

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。