器械名称: 奥林巴斯 内窥镜超声图像处理中心

批准文号：国药管械(进)字2003第3230154号(更)

厂商名称：奥林巴斯医疗株式会社

器械类别：进口器械

功能类别：医用电子仪器

规格型号：EU-M30、EU-M2000

结构及组成：结构：产品由图像处理中心主机与探头驱动组件组成。性能：最大功耗为134.7VA(EU-M30), 360VA(EU-M2000);超声频率EU-M30:7.5/12/20/30MHz, EU-M2000:6/9/10/20MHz。

适用范围：与奥林巴斯超声内窥镜以及奥林巴斯食管超声探头配套使用，用于实时超声内窥镜的图像观察。仪器不得用于其他方面。

用    途：与奥林巴斯超声内窥镜以及奥林巴斯食管超声探头配套使用，用于实时超声内窥镜的图像观察。仪器不得用于其他方面。

产品说明：结构：产品由图像处理中心主机与探头驱动组件组成。性能：最大功耗为134.7VA(EU-M30), 360VA(EU-M2000);超声频率EU-M30:7.5/12/20/30MHz, EU-M2000:6/9/10/20MHz。

使用方法：与奥林巴斯超声内窥镜以及奥林巴斯食管超声探头配套使用，用于实时超声内窥镜的图像观察。仪器不得用于其他方面。请在医师的指导下使用该产品 。

注意事项：

特    点：结构：产品由图像处理中心主机与探头驱动组件组成。性能：最大功耗为134.7VA(EU-M30), 360VA(EU-M2000);超声频率EU-M30:7.5/12/20/30MHz, EU-M2000:6/9/10/20MHz。

产品备注：生产企业名称由“奥林巴斯株式会社”变更为“奥林巴斯医疗株式会社”。售后服务机构由“北京中海世纪贸易有限公司”变更为“奥林巴斯（北京）销售服务有限公司”。注册证由“国药管械（进）2003第3230154号”变更为“国药管械（进）2003第3230154号（更）”。原证自发证之日起作废。若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。

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