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器械名称: 新成 缺血修饰白蛋白测定试剂盒(游离钴比色法)

批准文号:川食药监械(准)字2011第2400008号

厂商名称:四川省新成生物科技有限责任公司

器械类别:国产器械

功能类别:试剂盒

规格型号:R1 60ml×3 R2 60ml×1R1 90ml×2 R2 60ml×1R1 50ml×3 R2 50ml×1R1 60ml×2 R2 20ml×2R1 45ml×2 R2 15ml×2

结构及组成:R1:试剂1氯化钴 5.0mmol/LR2:试剂2DTT 2.8mmol/L缺血修饰白蛋白校准品(1ml×2) 标示值见瓶签不同批号试剂盒中各组份不能互换。

适用范围:体外定量测定血清样品中缺血修饰白蛋白(IMA)的含量。

用    途:体外定量测定血清样品中缺血修饰白蛋白(IMA)的含量。

产品说明:R1:试剂1氯化钴                        5.0mmol/LR2:试剂2DTT                           2.8mmol/L缺血修饰白蛋白校准品(1ml×2)    标示值见瓶签不同批号试剂盒中各组份不能互换。

使用方法:体外定量测定血清样品中缺血修饰白蛋白(IMA)的含量。请在医师的指导下使用该产品 。


注意事项:

若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

特    点:R1:试剂1氯化钴                        5.0mmol/LR2:试剂2DTT                           2.8mmol/L缺血修饰白蛋白校准品(1ml×2)    标示值见瓶签不同批号试剂盒中各组份不能互换。

产品备注:

若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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