| 器械名称 | 总胆红素(T-Bil)测定试剂盒(钒酸盐氧化法) | 全数字便携式超声诊断系统 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 30mL：R1:1×20mL,R2:1×10mL、176mL：R1:4×35mL,R2:2×18mL、192mL：R1:4×38mL,R2:2×20mL、300mL：R1:4×60mL,R2:2×30mL、625mL：R1:2×250mL,R2:1×125mL | DP-50、DP-50T |
| 产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒采用钒酸盐氧化法，用于体外定量测定人血清中总胆红素的浓度。 | 适用于肝、胆、脾、肾、胰、膀胱及输尿管、子宫及附件、浅表小器官、心脏、外周血管和妊娠的临床超声检查。 |
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| 产品说明 | 可选配图像增强(iClear)功能、自动优化(iTouch)功能、应用软件包、DICOM软件、内中膜厚度自动测量组件(IMT)、外置DVD刻录光驱、脚踏开关、电池、台车、穿刺架和便携包。可配置35C50EA/35C20EA(凸阵)探头，标称频率3.5MHz；65C15EA/65EB10EA/65EC10EA/65EC10ED(凸阵)探头、65EL60EA(线阵)探头，标称频率6.5MHz；75L38EA/75L53EA/75LT38EA(线阵)探头，标称频率7.5MHz；10L2 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由试剂1(R1)、试剂2(R2)。a) 试剂1(R1)：由枸橼酸盐缓冲液(含表面活性剂)组成；b)试剂2(R2)：由磷酸盐缓冲液、偏钒酸盐组成。产品有效期：未开启的试剂盒在2℃～8℃保存有效期一年。试剂开瓶后应避光保存，在2℃～8℃可稳定28天。试剂不可冰冻。 | 由主机、软件包与探头组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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