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基本资料对比
器械名称 总胆固醇液体单试剂测定试剂盒(酶法)血清载脂蛋白AI及载脂蛋白B(ApoAI及ApoB)免疫透射比浊法测定单试剂盒
器械分类 国产器械国产器械
规格型号
产家 上海北加生化试剂有限公司上海北加生化试剂有限公司
适用范围 本试剂盒供体外测定血清中总胆固醇(CHOL)的含量。用于定量测定人血清或血浆中的载脂蛋白A-1(ApoA-1)。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该试剂盒是液体型双试剂产品。R1的组成为:PIPES缓冲液 75mmol/L PH6.8 、镁离子10 mmol/L、胆酸钠0.2mmol/L、苯酚≥4.2mmol/L;R2的组成为:4-氨基安替比林≥0.15mmol/L、CHE≥0.5U/mL、COD≥0.15U/mL 、POD≥0.25U/mL 。 ApoA1, ApoB分别被认为是动脉粥样硬化的保护因素和危险因素。 ApoA1是高密度脂蛋白(HDL)的主要蛋白成分,接受胆固醇运至肝脏代谢使外周胆固醇减少,是动脉粥样硬化的防御因素。载脂蛋白B(ApoB)是乳糜微粒、极低密度脂蛋白(VLDL)和低密度脂蛋白(LDL)的结构蛋白,是动脉粥样硬化的致病因素。冠心病危险性相关于Apo A1下降,Apo B上升,Apo A1/Apo B比值与冠状动脉狭窄程度的相关性比单独的二者浓度还要好。测定其含量和比值对动脉粥样硬化,心血管疾病的预防和判断提供了有价值的指标,具有重要的预防和诊断意义。
用途 本试剂盒供体外测定血清中总胆固醇(CHOL)的含量。 用于定量测定人血清或血浆中的载脂蛋白A-1(ApoA-1)。
结构及其组成 R1:Tris,聚乙烯二醇,叠氮钠; R2:抗人载脂蛋白A-1羊血清,Tris,叠氮钠。产品有效期:2-8℃储存,有效期 13个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。
2). 过滤混浊溶液。
3). 除去样品中的CO 2 (通过过滤)。
4 ). 通过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。
6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10).含脂肪的样品用热水提取。
测定原理:
血清ApoA1 ,ApoB与试剂中的特异性抗人ApoA1, ApoB抗体相结合,形成不溶性免疫复合物,使反应液产生混浊,在波长340nm测出吸光度,代表其浊度,吸光度高低反应血清标本中ApoA1, ApoB的浓度,这个浓度与抗原含量成正比,可以通过校准血清所做的工作曲线(建议用多点定标做出工作曲线)读出。
产品特点 即用型液体双试剂,有效消除样品空白及其它非特异性干扰
抗体效价高,亲和力好,特异性强,灵敏度高
试剂稳定性好,非线性多点定标,测定结果准确
适用于各种自动生化分析仪
注意事项

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