| 器械名称 | 总胆固醇试剂盒-CHO(酶法) | 壳聚糖宫颈抗菌膜 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 规格1：总胆固醇试剂R：100ml×1；其中以上规格还包括×2；×3；×4；×5；×6；校准品：2ml。规格2：总胆固醇试剂R：80ml×1；规格3：总胆固醇试剂R：60ml ×1 ；其中以上规格还包括×2；×3；×4；×5；×7；校准品：2ml。规格4：总胆固醇试剂R：50ml ×3 ；其中以上规格还包括×4；×5；×6；×7；×8；校准品：2ml。规格5：总胆固醇试剂R：40ml×4 ；其中以上规格还包括×5；×6；×7；×8；×10；校准品：2ml。规格6：总胆固醇试剂R：30ml×1；规格7：总胆 | B型、C型 |
| 产家 | 北京北化康泰临床试剂有限公司 | 嘉兴西欧斯生物制品有限公司 |
| 适用范围 | 产品敷贴或填塞在子宫颈，主要用于慢性子宫颈炎的防治，及对创面有保护作用，促进愈合。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品主要由膜片、膜夹持器组成，膜片由羧甲基壳聚糖、壳碘和明胶制成。膜片性能：饱和吸水比应不小于1：8，对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的溶出性抑菌率应不小于50%，细菌内毒素应不大于0.5EU/ml，皮内刺激反应不大于极轻微刺激，细胞毒性应不大于轻微细胞毒性，无致敏性，无急性全身毒性；产品应无菌，采用环氧乙烷灭菌的产品，出厂时，其残留量应不大于10 μg/g。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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