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基本资料对比
器械名称 总胆固醇试剂盒-CHO (酶法)(干粉)URIT 10G/11G尿试纸条
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 规格1:酶剂10支,缓冲液100ml×1。规格2:酶剂4支,缓冲液200ml×1。规格3:酶剂2支,缓冲液100ml×1。100条/筒
产家 北京北化康泰临床试剂有限公司桂林优利特医疗电子有限公司
适用范围 该试剂盒用于体外测定人血清中总胆固醇的含量。与Uritest、URIT系列尿液分析仪配套使用,可对人体尿液中白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、蛋白质、葡萄糖、尿比重、隐血、酸碱度、维生素C等化学指标进行半定量测定,为临床检验和诊断提供参考。

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说明书对比
产品说明 该试剂盒为单一试剂,其主要成分为胆固醇酯酶≥1500U/L,胆固醇氧化酶≥400U/L,过氧化物酶≥3000U/L,4-氨基安替比林2mmol/L,2-羟基-3,5-二氯苯磺酸1.8mmol/L,缓冲液50mmol/L,稳定剂,防腐剂。
用途 该试剂盒用于体外测定人血清中总胆固醇的含量。
结构及其组成 该产品为液体单试剂。 (mg/100条)白细胞:取代吲哚酚酯1.4;重氮盐0.7;缓冲剂:146酮体:亚硝基铁氰化钠30;缓冲剂158亚硝酸盐:对氨基苯砷酸0.65;N-1-萘乙二胺盐酸盐0.45;缓冲剂50尿胆原:固兰B盐1.20胆红素:2,4-二氯苯胺重氮盐14.3;缓冲剂345蛋白质:四溴酚兰0.36;缓冲剂600葡萄糖:葡萄糖氧化酶6.2:过氧化物酶2.8;4-氨基安替比林0.08;缓冲剂496尿比重:溴百里酚兰0.4;聚甲基乙烯酯马来酸钠16隐血:过氧化羟基异丙苯35.2;四甲基联苯胺2.0;缓冲剂34酸碱度:溴二甲
使用方法 1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。
2). 过滤混浊溶液。
3). 除去样品中的CO 2 (通过过滤)。
4 ). 通过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。
6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10).含脂肪的样品用热水提取。
产品特点
注意事项

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