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基本资料对比
器械名称 总胆固醇试剂盒-CHO (酶法)(干粉)凯创 胃幽门螺旋杆菌(HP)尿素酶抗体检测试剂盒
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 规格1:酶剂10支,缓冲液100ml×1。规格2:酶剂4支,缓冲液200ml×1。规格3:酶剂2支,缓冲液100ml×1。1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、50人份盒、100人份/盒
产家 北京北化康泰临床试剂有限公司上海凯创生物技术有限公司
适用范围 该试剂盒用于体外测定人血清中总胆固醇的含量。该产品用于定性检测人血液样本中的胃幽门螺旋杆菌尿素酶抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该试剂盒为单一试剂,其主要成分为胆固醇酯酶≥1500U/L,胆固醇氧化酶≥400U/L,过氧化物酶≥3000U/L,4-氨基安替比林2mmol/L,2-羟基-3,5-二氯苯磺酸1.8mmol/L,缓冲液50mmol/L,稳定剂,防腐剂。 直接用于体外定性检测人体血清、血浆或全血中胃幽门螺旋杆菌的特异性抗体。本检测盒用于辅助诊断有胃病症状的患者是否感染了胃幽门螺旋杆菌。慢性胃炎、胃溃疡和十二指肠溃疡是人类的多发疾病之一。自从两位澳大利亚医生在胃里发现胃幽门螺旋杆菌的特异性抗体之后,大量研究结果证实胃幽门螺旋杆菌是引起胃和十二指肠溃疡的主要原因之一,很多研究已经证实多种抗菌素能够抑制或杀灭胃幽门螺旋杆菌并有助于溃疡的痊愈。临床上可根据病人血液中胃幽门螺旋杆菌特异抗体的存在来辅助诊断胃幽门螺旋杆菌的感染,并可结合胃镜活检结果及其临床症状来确诊病情,便于早期治疗。
用途 该试剂盒用于体外测定人血清中总胆固醇的含量。 用于体外定性检测人体血清、血浆或全血中胃幽门螺旋杆菌的特异性抗体
结构及其组成 该产品为液体单试剂。 试剂条:HP尿素酶抗原、抗HP尿素酶抗体、HP尿素酶抗原-胶体金;加样吸管;样本稀释液;使用说明书。产品有效期:4~30℃避光储存,有效期24个月,不得冻存。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。
2). 过滤混浊溶液。
3). 除去样品中的CO 2 (通过过滤)。
4 ). 通过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。
6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10).含脂肪的样品用热水提取。
该产品用于定性检测人血液样本中的胃幽门螺旋杆菌尿素酶抗体。
产品特点 该产品用于定性检测人血液样本中的胃幽门螺旋杆菌尿素酶抗体。
注意事项 产品有效期:4~30℃避光储存,有效期24个月,不得冻存

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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