| 器械名称 | 总胆固醇试剂盒-CHO (酶法)(干粉) | 低密度脂蛋白胆固醇试剂盒-LDLC(选择性沉淀法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 规格1：酶剂10支，缓冲液100ml×1。规格2：酶剂4支，缓冲液200ml×1。规格3：酶剂2支，缓冲液100ml×1。 | 83mg×10，80ml×1，8.5ml×1， 4.0ml×1；83mg×5，40ml×1， 4.25ml×1，2.0ml×1 |
| 产家 | 北京北化康泰临床试剂有限公司 | 北京北化康泰临床试剂有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒用于体外测定人血清中总胆固醇的含量。 | 该试剂盒用于血清样本中低密度脂蛋白-胆固醇（LDL-C)水平的测定。 |
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| 产品说明 | 该试剂盒为单一试剂，其主要成分为胆固醇酯酶≥1500U/L,胆固醇氧化酶≥400U/L，过氧化物酶≥3000U/L，4-氨基安替比林2mmol/L,2-羟基-3,5-二氯苯磺酸1.8mmol/L，缓冲液50mmol/L，稳定剂，防腐剂。 | 该试剂盒组成：：酶试剂1：胆固醇酯酶，胆固醇氧化酶，过氧化氢酶，N-(2-羟基－3－磺酸丙基)－3，5－二甲氧基苯胺（HDAOS)，Good’s缓冲液；酶试剂2：过氧化物酶，4－氨基安替比林（4－AA)，Good’s缓冲液 |
| 用途 | 该试剂盒用于体外测定人血清中总胆固醇的含量。 | 该试剂盒用于血清样本中低密度脂蛋白-胆固醇（LDL-C)水平的测定。 |
| 结构及其组成 | 该产品为液体单试剂。 | |
| 使用方法 | 1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。 2）. 过滤混浊溶液。 3）. 除去样品中的CO 2 （通过过滤）。 4 ）. 通过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。 5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。 6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。 7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。 8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。 9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。 10）.含脂肪的样品用热水提取。 |
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| 产品特点 | ||
| 注意事项 |  |
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