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基本资料对比
器械名称 总胆固醇试剂盒(液体) (氧化酶法)α1-微球蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 规格1(40ml): R1 20ml, R2 20ml,校准品 5×0.5ml ;规格2(60ml): R1 30ml, R2 30ml,校准品 5×0.3ml ;规格3(60ml): R1 30ml, R230ml,校准品 5×0.5ml ;规格4(80ml): R1 40ml,R2 40ml,校准品 5×0.5ml ;规格5(100ml):R150ml, R2 50ml,校准品 5×0.5ml ;规格6(120ml):R1 60ml, R2 60ml,校准品 5×0.5ml ;规格
产家 上海科华生物工程股份有限公司上海科华生物工程股份有限公司
适用范围 本试剂盒供体外测定血清中总胆固醇(CHOL)的含量。供医疗机构用于定量测定人血清、血浆或尿液样本中α1-微球蛋白的浓度,作辅助诊断用。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该试剂盒是液体型双试剂产品。R1的组成为:PIPES缓冲液 75mmol/L PH6.8 、镁离子10 mmol/L、胆酸钠0.2mmol/L、苯酚≥4.2mmol/L;R2的组成为:4-氨基安替比林≥0.15mmol/L、CHE≥0.5U/mL、COD≥0.15U/mL 、POD≥0.25U/mL 。
用途 本试剂盒供体外测定血清中总胆固醇(CHOL)的含量。
结构及其组成 R1:缓冲液、PEG、防腐剂;R2: 缓冲液、包被有抗α1-微球蛋白抗体的胶乳颗粒、防腐剂;校准品:缓冲液、α1-微球蛋白、防腐剂。附件:产品标准,产品说明书。
使用方法 1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。
2). 过滤混浊溶液。
3). 除去样品中的CO 2 (通过过滤)。
4 ). 通过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。
6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10).含脂肪的样品用热水提取。
产品特点
注意事项

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