| 器械名称 | 总胆固醇试剂盒(液体) (氧化酶法) | 上海科华 癌胚抗原定量测定试剂盒(双抗体夹心酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒 | |
| 产家 | 上海科华生物工程股份有限公司 | 上海科华生物工程股份有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒供体外测定血清中总胆固醇(CHOL)的含量。 | 该产品采用双抗体夹心酶联免疫法，定量测定血清或血浆样本中的癌胚抗原。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该试剂盒是液体型双试剂产品。R1的组成为：PIPES缓冲液 75mmol／L PH6.8 、镁离子10 mmol／L、胆酸钠0.2mmol／L、苯酚≥4.2mmol／L；R2的组成为：4－氨基安替比林≥0.15mmol／L、CHE≥0.5U/mL、COD≥0.15U/mL 、POD≥0.25U/mL 。 | 微孔反应板：包被有CEA单抗；酶结合物：含辣根过氧化物酶标记的CEA抗体；CEA标准品S0(0ng/ml)兼样品稀释液：含小牛血清；CEA标准品系列：S1(5)、S2(10)、S3(20)、S4(40)、S5(80)ng/ml，含CEA抗原原液、小牛血清；质控品(质控品1、质控品2)：含CEA抗原成份；洗涤液：含表面活性剂；显色剂A：含过氧化氢；显色剂B：含TMB；终止液：稀硫酸溶液；封片纸；说明书。产品有效期：试剂盒应置2℃-8℃中避光保存,有效期为十二个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 用途 | 本试剂盒供体外测定血清中总胆固醇(CHOL)的含量。 | 该产品采用双抗体夹心酶联免疫法，定量测定血清或血浆样本中的癌胚抗原。 |
| 结构及其组成 | 微孔反应板：包被有CEA单抗；酶结合物：含辣根过氧化物酶标记的CEA抗体；CEA标准品S0(0ng/ml)兼样品稀释液：含小牛血清；CEA标准品系列：S1(5)、S2(10)、S3(20)、S4(40)、S5(80)ng/ml，含CEA抗原原液、小牛血清；质控品(质控品1、质控品2)：含CEA抗原成份；洗涤液：含表面活性剂；显色剂A：含过氧化氢；显色剂B：含TMB；终止液：稀硫酸溶液；封片纸；说明书。产品有效期：试剂盒应置2℃-8℃中避光保存,有效期为十二个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | 1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。 2）. 过滤混浊溶液。 3）. 除去样品中的CO 2 （通过过滤）。 4 ）. 通过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。 5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。 6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。 7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。 8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。 9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。 10）.含脂肪的样品用热水提取。 |
该产品采用双抗体夹心酶联免疫法，定量测定血清或血浆样本中的癌胚抗原。请在医师的指导下使用该产品 。 |
| 产品特点 | 微孔反应板：包被有CEA单抗；酶结合物：含辣根过氧化物酶标记的CEA抗体；CEA标准品S0(0ng/ml)兼样品稀释液：含小牛血清；CEA标准品系列：S1(5)、S2(10)、S3(20)、S4(40)、S5(80)ng/ml，含CEA抗原原液、小牛血清；质控品(质控品1、质控品2)：含CEA抗原成份；洗涤液：含表面活性剂；显色剂A：含过氧化氢；显色剂B：含TMB；终止液：稀硫酸溶液；封片纸；说明书。产品有效期：试剂盒应置2℃-8℃中避光保存,有效期为十二个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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