| 器械名称 | 总胆固醇试剂盒(液体) (氧化酶法) | 蓝怡 人绒毛膜促性腺激素-β亚基检测试剂盒(荧光磁微粒酶免法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100次检测用量(20试剂Cup/板×5) | |
| 产家 | 上海科华生物工程股份有限公司 | 上海蓝怡医药有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒供体外测定血清中总胆固醇(CHOL)的含量。 | 本品用于体外定量测定血清或血浆中&;beta;-HCG的浓度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该试剂盒是液体型双试剂产品。R1的组成为：PIPES缓冲液 75mmol／L PH6.8 、镁离子10 mmol／L、胆酸钠0.2mmol／L、苯酚≥4.2mmol／L；R2的组成为：4－氨基安替比林≥0.15mmol／L、CHE≥0.5U/mL、COD≥0.15U/mL 、POD≥0.25U/mL 。 | |
| 用途 | 本试剂盒供体外测定血清中总胆固醇(CHOL)的含量。 | 本品用于体外定量测定血清或血浆中&;beta;-HCG的浓度。 |
| 结构及其组成 | 每20个试剂杯并排放于一个试剂板上，并保存在铝制的防湿袋中。每次检测所用试剂主要包括以下几种：抗HCG-&;beta;鼠单克隆抗体固定化微球、抗HCG-β鼠单克隆抗体碱性磷酸酶联标记结合物。产品有效期：2-8℃避光保存，有效期:1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | 1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。 2）. 过滤混浊溶液。 3）. 除去样品中的CO 2 （通过过滤）。 4 ）. 通过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。 5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。 6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。 7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。 8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。 9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。 10）.含脂肪的样品用热水提取。 |
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| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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