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基本资料对比
器械名称 总胆固醇试剂盒(酶比色法)二氧化碳结合力(CO2-CP)测定试剂盒(碳酸酐酶比色法)液体
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 单试剂24ml、48ml、60ml、84ml、96ml、120ml、168ml、192ml、240ml、336ml、384ml、480ml、672ml、768ml、960ml
产家 上海复旦张江生物医药股份有限公司长春汇力生物技术有限公司
适用范围 用于测定人血清中总胆固醇的浓度。本试剂盒用于定量测定人血清中CO2-CP的含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 本产品主要结构:试剂盒由试剂1(R1)、试剂2(R2)和标准液组成。 全自动型试剂盒:
R1液体:过氧化物酶(≥ 5000U/L), 4-氯酚(3.5mmol/L),
抗坏血酸氧化酶(≥1000U/L); R2液体:胆固醇脂酶(≥
800U/L), 胆固醇氧化酶(≥ 400U/L), 4-氨基安替吡啉
(0.5mmol/L); 标准液:胆固醇。
适用于各型全自动生化分析仪 专用包装: a) 适用于迈瑞200生化分析仪测定试剂盒专用包装 b) 适用于迈瑞300、400生化分析仪测定试剂盒专用包装 c) 适用于日立7020生化分析仪测定试剂盒专用包装 d) 适用于东芝30FR、40FR生化分析仪测定试剂盒专用包装 e) 适用于日立7060、7150、岛津系列生化分析仪测定试剂盒专用包装 f) 适用于日立7080、7170、7180、7600、奥林帕斯AU400、640、2700等生化分析仪测定试剂盒专用包装
用途 用于测定人血清中总胆固醇的浓度。 本试剂盒用于定量测定人血清中二氧化碳结合力的含量。
结构及其组成 该产品为液体单试剂。 R1 氯化钠缓冲液 30.0mmol/LR2 碳酸酐酶(CA) ≥5000U/L联合指示剂 120mg/L标准液 血清提取液 26mmol/L
使用方法 1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。
2). 过滤混浊溶液。
3). 除去样品中的CO 2 (通过过滤)。
4 ). 通过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。
6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10).含脂肪的样品用热水提取。
产品特点
注意事项

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