| 器械名称 | 总胆固醇检测试剂盒(氧化酶法) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 2×300 Tests(R1:2×105ml R2:2×5.5ml ) R1 4×60 ml R2 4×15 ml、R1 4×80 ml R2 4×20 mlR1 8×40 ml R2 2×40 ml、R1 4×50 ml R2 2×25 mlR1 4×120 ml R2 2×60 ml、R1 2×40 ml R2 2×10 m、R 4×50 ml | 见附页 |
| 产家 | 广州标佳科技有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 用于临床实验体外定量分析人血清或血浆中的总胆固醇的含量。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要由试剂R1、试剂R2组成。R1主要成份为对羟基苯磺酸和胆酸钠 ；R2主要成份为4-氨基安替吡啉、胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶和过氧化物酶。产品有效期：试剂盒在2℃~8℃条件下保质期为18个月，开瓶后2℃~8℃条件下稳定30天 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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