| 器械名称 | 肿瘤相关抗原242定量检测试剂盒(流式荧光免疫法) | 负压伤口治疗仪(商品名：RENASYS GO) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | RENASYS GO |
| 产家 | 上海透景生命科技有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清中肿瘤相关抗原242 (CA242) 的浓度。 | 产品是一种抽吸设备(负压),适用于适合抽吸设备的患者，通过吸除包括冲洗剂和体液、伤口分泌物和感染性物质,帮助患者加速伤口愈合。仅限在医疗机构由经过培训的专业医师操作使用，不可用于普外科。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：1.反应缓冲液(A液):1瓶，2.2ml。为PH7.4,浓度为0.01mol/L的磷酸盐缓冲液。2.微球悬液(B液)：1瓶，2.2ml。为交联抗CA242抗原的鼠单克隆抗体的微球悬液。3.藻红蛋白(PE)标记二抗溶液(C液)：1瓶，2.2ml。为PE标记的抗CA242抗原的抗体溶液。4.终止液(D液)：1瓶，15ml。为含0.1%SDS的PBS缓冲液。5. 校准品：六瓶，0.2ml/瓶。6.质控品：2瓶，0.2ml。产品有效期：保存于2-8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品由主机、电源适配器、储液罐、连接管路、背包和背带组成，详细描述见附页。储液罐和连接管路为一次性且单患者使用，非无菌，不与人体直接接触。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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