| 器械名称 | 肿瘤相关抗原242定量检测试剂盒(流式荧光免疫法) | 抗体筛选红细胞试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 每盒内装有Ⅰ号筛选细胞、Ⅱ号筛选细胞、Ⅲ号筛选细胞试剂各一支，5ml/支。 |
| 产家 | 上海透景生命科技有限公司 | 上海血液生物医药有限责任公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清中肿瘤相关抗原242 (CA242) 的浓度。 | 该产品用于血型不规则抗体的筛查，本产品不用于血源筛查，仅用于临床检验。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：1.反应缓冲液(A液):1瓶，2.2ml。为PH7.4,浓度为0.01mol/L的磷酸盐缓冲液。2.微球悬液(B液)：1瓶，2.2ml。为交联抗CA242抗原的鼠单克隆抗体的微球悬液。3.藻红蛋白(PE)标记二抗溶液(C液)：1瓶，2.2ml。为PE标记的抗CA242抗原的抗体溶液。4.终止液(D液)：1瓶，15ml。为含0.1%SDS的PBS缓冲液。5. 校准品：六瓶，0.2ml/瓶。6.质控品：2瓶，0.2ml。产品有效期：保存于2-8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品组成： 3个已知抗原表现型的O型红细胞，红细胞表达D, C, E, c, e, Jka, Jkb, M, N,S, s，Fya, Lea, Leb, P1抗原；每组细胞中，D, C, E,c, e, s、Fya, Leb抗原应有至少2个阳性， Jka, Jkb,M, N, S, Lea,P1抗原应有至少1个阳性；葡萄糖；枸橼酸；抗生素。产品有效期：2-8℃保存，不得冰冻，储存条件下有效期为3个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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