| 器械名称 | 肿瘤相关抗原242定量检测试剂盒(流式荧光免疫法) | 促黄体生成素(LH)检测试纸(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 条型：1人份/盒、5人份/盒、6人份/盒、10人份/盒、100人份/盒； |
| 产家 | 上海透景生命科技有限公司 | 通辽天和世纪科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清中肿瘤相关抗原242 (CA242) 的浓度。 | 本品用于女性尿液中促黄体生成素(LH)的定性检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：1.反应缓冲液(A液):1瓶，2.2ml。为PH7.4,浓度为0.01mol/L的磷酸盐缓冲液。2.微球悬液(B液)：1瓶，2.2ml。为交联抗CA242抗原的鼠单克隆抗体的微球悬液。3.藻红蛋白(PE)标记二抗溶液(C液)：1瓶，2.2ml。为PE标记的抗CA242抗原的抗体溶液。4.终止液(D液)：1瓶，15ml。为含0.1%SDS的PBS缓冲液。5. 校准品：六瓶，0.2ml/瓶。6.质控品：2瓶，0.2ml。产品有效期：保存于2-8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 本产品是由试剂盒、试纸条(LH抗体、羊抗鼠多克隆抗体、硝酸纤维素膜)、PVC、塑件(板型、笔型产品适用)等支持物组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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