| 器械名称 | 肿瘤相关抗原242定量检测试剂盒(流式荧光免疫法) | 颅颌面接骨板 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 见附页 |
| 产家 | 上海透景生命科技有限公司 | 上海浦卫医疗器械厂有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清中肿瘤相关抗原242 (CA242) 的浓度。 | 该产品适用于颅骨、颌面骨的骨折、脱位、矫形的内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：1.反应缓冲液(A液):1瓶，2.2ml。为PH7.4,浓度为0.01mol/L的磷酸盐缓冲液。2.微球悬液(B液)：1瓶，2.2ml。为交联抗CA242抗原的鼠单克隆抗体的微球悬液。3.藻红蛋白(PE)标记二抗溶液(C液)：1瓶，2.2ml。为PE标记的抗CA242抗原的抗体溶液。4.终止液(D液)：1瓶，15ml。为含0.1%SDS的PBS缓冲液。5. 校准品：六瓶，0.2ml/瓶。6.质控品：2瓶，0.2ml。产品有效期：保存于2-8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品采用符合GB4234标准规定的00Cr18Ni14Mo3不锈钢、符合ISO5832-2标准规定的纯钛或符合ISO5832-3标准规定的Ti6A14V钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过阳极氧化处理或表面无着色。灭菌包装或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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