器械名称 | 肿瘤相关抗原242定量检测试剂盒(流式荧光发光法) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒 | 12人份/盒,24人份/盒 |
产家 | 上海透景生命科技有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定量测定人血清中肿瘤相关抗原242 (CA242) 的浓度。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况,可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G>A)、G12A(35G>C)、G12V(35G>T))和13密码子(G13D(38G>A))的四个热点突变位点。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 产品组成: 1. 反应缓冲液(A液)、2. 微球悬液(B液)、3. 藻红蛋白(PE)标记二抗溶液(C液)、4. 终止液(D液)、5. 校准品:六瓶、6. 质控品:2瓶。产品有效期:保存于2-8℃,有效期为6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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