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基本资料对比
器械名称 肿瘤相关抗原242定量检测试剂盒(流式荧光发光法)吗啡/甲基安非他明/氯胺酮/四氢大麻酚酸/二亚甲基双氧安非他明联合检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒卡型:1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒
产家 上海透景生命科技有限公司北京库尔科技有限公司
适用范围 该产品用于定量测定人血清中肿瘤相关抗原242 (CA242) 的浓度。该产品用于定性检测人尿液中的吗啡/甲基安非他明/氯胺酮/四氢大麻酚酸/二亚甲基双氧安非他明。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 产品组成: 1. 反应缓冲液(A液)、2. 微球悬液(B液)、3. 藻红蛋白(PE)标记二抗溶液(C液)、4. 终止液(D液)、5. 校准品:六瓶、6. 质控品:2瓶。产品有效期:保存于2-8℃,有效期为6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 吗啡-BSA、甲基安非他明-BSA、氯胺酮-BSA、四氢大麻酚酸-BSA、二亚甲基双氧安非他明-BSA,羊抗鼠IgG抗体、吗啡单克隆抗体-胶体金、甲基安非他明单克隆抗体-胶体金、氯胺酮单克隆抗体-胶体金、四氢大麻酚酸单克隆抗体-胶体金、二亚甲基双氧安非他明单克隆抗体-胶体金,硝酸纤维膜。产品有效期:于2~30℃干燥阴凉处保存,不得冻存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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