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基本资料对比
器械名称 美敦力 DRIVER^TM 冠脉支架及传送系统爱尔兰佳腾 MULTI-LINK PX TETRA TM 冠状动脉支架系统
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 见附页1005852-(08,13,18,23,28),1005853-(08,13,18,23,28),1005854-(08,13,18,23,28,33,38),1005855-(08,13,18,23,28,33,38),1005856-(08,13,18,23,28,33,38)
产家 美敦力中国有限公司北京办事处爱尔兰佳腾公司
适用范围 用于治疗冠状阻塞性疾病。用于扩张冠状动脉和搭桥人造血管狭窄部分的扩张。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该产品由一个预支撑在一个订制球囊传送系统上的球囊膨胀冠状内支架组成。该球囊传送系统有两个不透射线的标记,传送系统与0.014英寸的导丝相容,可用长度为135厘米。支架的材料是钴-镍-铬-钼合金。 球囊材料为尼龙,支架材料为316L不锈钢,体外扩张最小压力为8个大气压,涨破压16个大气压。
用途 用于治疗冠状阻塞性疾病。 用于扩张冠状动脉和搭桥人造血管狭窄部分的扩张。
结构及其组成 该产品由一个预支撑在一个订制球囊传送系统上的球囊膨胀冠状内支架组成。该球囊传送系统有两个不透射线的标记,传送系统与0.014英寸的导丝相容,可用长度为135厘米。支架的材料是钴-镍-铬-钼合金。 球囊材料为尼龙,支架材料为316L不锈钢,体外扩张最小压力为8个大气压,涨破压16个大气压。
使用方法 用于治疗冠状阻塞性疾病。请在医师的指导下使用该产品 。

用于扩张冠状动脉和搭桥人造血管狭窄部分的扩张。请在医师的指导下使用该产品。
产品特点 该产品由一个预支撑在一个订制球囊传送系统上的球囊膨胀冠状内支架组成。该球囊传送系统有两个不透射线的标记,传送系统与0.014英寸的导丝相容,可用长度为135厘米。支架的材料是钴-镍-铬-钼合金。 球囊材料为尼龙,支架材料为316L不锈钢,体外扩张最小压力为8个大气压,涨破压16个大气压。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。
若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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