| 器械名称 | 株式会社 冠状动脉支架系统 | 先健科技 大动脉覆膜支架系统(商品名：ANKURA) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | Multi-Link Rx Pixel^TM Coronary Stent System (详见附页） | 见附页 |
| 产家 | 株式会社竹内制作所 | 先健科技（深圳）有限公司 |
| 适用范围 | 适用于孤立的未经任何治疗或原有冠状动脉再狭窄的病变（长度≤25mm，血管直径2.0～2.5mm），经介入治疗失败的突发或致命性急性闭塞的患者，用以改善冠脉冠腔的直径。 | 用于胸主动脉瘤、夹层动脉瘤、腹主动脉瘤的介入治疗。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该系统包括：一个预先固定在球囊上的316L不锈钢支架；二个位于球囊内不透射线的标志；传送系统杆近端有两个标志，且于表示传送系统在肱或股动脉指引导管末端的相应位置；传送杆有第三个标志，指示导引导丝出口。 | 大动脉覆膜支架系统由覆膜支架和输送器构成，覆膜支架由网管状支架和覆膜组成，覆膜覆盖在支架外表面上，分直管型和分叉型。支架采用符合GB4234要求的不锈钢材料制成，支架外覆膜为聚四氟乙烯(PTFE)材料，缝合线采用聚乙烯。环氧乙烷灭菌，一次性使用。 |
| 用途 | 适用于孤立的未经任何治疗或原有冠状动脉再狭窄的病变（长度≤25mm，血管直径2.0～2.5mm），经介入治疗失败的突发或致命性急性闭塞的患者，用以改善冠脉冠腔的直径。 | 用于胸主动脉瘤、夹层动脉瘤、腹主动脉瘤的介入治疗。 |
| 结构及其组成 | 该系统包括：一个预先固定在球囊上的316L不锈钢支架；二个位于球囊内不透射线的标志；传送系统杆近端有两个标志，且于表示传送系统在肱或股动脉指引导管末端的相应位置；传送杆有第三个标志，指示导引导丝出口。 | 大动脉覆膜支架系统由覆膜支架和输送器构成，覆膜支架由网管状支架和覆膜组成，覆膜覆盖在支架外表面上，分直管型和分叉型。支架采用符合GB4234要求的不锈钢材料制成，支架外覆膜为聚四氟乙烯(PTFE)材料，缝合线采用聚乙烯。环氧乙烷灭菌，一次性使用。 |
| 使用方法 | 适用于孤立的未经任何治疗或原有冠状动脉再狭窄的病变（长度≤25mm，血管直径2.0～2.5mm），经介入治疗失败的突发或致命性急性闭塞的患者，用以改善冠脉冠腔的直径。请在医师的指导下使用该产品 。 |
用于胸主动脉瘤、夹层动脉瘤、腹主动脉瘤的介入治疗。请在医师的指导下使用该产品 。 |
| 产品特点 | 该系统包括：一个预先固定在球囊上的316L不锈钢支架；二个位于球囊内不透射线的标志；传送系统杆近端有两个标志，且于表示传送系统在肱或股动脉指引导管末端的相应位置；传送杆有第三个标志，指示导引导丝出口。 | 大动脉覆膜支架系统由覆膜支架和输送器构成，覆膜支架由网管状支架和覆膜组成，覆膜覆盖在支架外表面上，分直管型和分叉型。支架采用符合GB4234要求的不锈钢材料制成，支架外覆膜为聚四氟乙烯(PTFE)材料，缝合线采用聚乙烯。环氧乙烷灭菌，一次性使用。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。