器械名称 | 株式会社 冠状动脉支架系统 | ZenithTM腹主动脉瘤支架系统 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | Multi-Link Rx Pixel^TM Coronary Stent System (详见附页) | 见附页*See Attachment |
产家 | 株式会社竹内制作所 | 澳大利亚库克澳大利亚公司 |
适用范围 | 适用于孤立的未经任何治疗或原有冠状动脉再狭窄的病变(长度≤25mm,血管直径2.0~2.5mm),经介入治疗失败的突发或致命性急性闭塞的患者,用以改善冠脉冠腔的直径。 | 带有H&L-B One-ShotTM放送系统的Xenith腹主动脉瘤血管内支架被用于治疗患有腹主动脉瘤、腹腔主动脉与骼动脉之间的动脉瘤或髂动脉瘤的病人。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 该系统包括:一个预先固定在球囊上的316L不锈钢支架;二个位于球囊内不透射线的标志;传送系统杆近端有两个标志,且于表示传送系统在肱或股动脉指引导管末端的相应位置;传送杆有第三个标志,指示导引导丝出口。 | |
用途 | 适用于孤立的未经任何治疗或原有冠状动脉再狭窄的病变(长度≤25mm,血管直径2.0~2.5mm),经介入治疗失败的突发或致命性急性闭塞的患者,用以改善冠脉冠腔的直径。 | |
结构及其组成 | 该系统包括:一个预先固定在球囊上的316L不锈钢支架;二个位于球囊内不透射线的标志;传送系统杆近端有两个标志,且于表示传送系统在肱或股动脉指引导管末端的相应位置;传送杆有第三个标志,指示导引导丝出口。 | 由不锈钢Z-支架制成,包有聚酯编织的植入材料,是自动扩张的、完全支撑的和标准组件的器械,带有H&L-B One-ShotTM输送系统。 |
使用方法 | 适用于孤立的未经任何治疗或原有冠状动脉再狭窄的病变(长度≤25mm,血管直径2.0~2.5mm),经介入治疗失败的突发或致命性急性闭塞的患者,用以改善冠脉冠腔的直径。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 该系统包括:一个预先固定在球囊上的316L不锈钢支架;二个位于球囊内不透射线的标志;传送系统杆近端有两个标志,且于表示传送系统在肱或股动脉指引导管末端的相应位置;传送杆有第三个标志,指示导引导丝出口。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。