| 器械名称 | 株式会社 冠状动脉支架系统 | 爱尔兰佳腾 MULTI-LINK PX TETRA TM 冠状动脉支架系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | Multi-Link Rx Pixel^TM Coronary Stent System (详见附页） | 1005852-（08，13，18，23，28），1005853-（08，13，18，23，28），1005854-（08，13，18，23，28，33，38），1005855-（08，13，18，23，28，33，38），1005856-（08，13，18，23，28，33，38） |
| 产家 | 株式会社竹内制作所 | 爱尔兰佳腾公司 |
| 适用范围 | 适用于孤立的未经任何治疗或原有冠状动脉再狭窄的病变（长度≤25mm，血管直径2.0～2.5mm），经介入治疗失败的突发或致命性急性闭塞的患者，用以改善冠脉冠腔的直径。 | 用于扩张冠状动脉和搭桥人造血管狭窄部分的扩张。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该系统包括：一个预先固定在球囊上的316L不锈钢支架；二个位于球囊内不透射线的标志；传送系统杆近端有两个标志，且于表示传送系统在肱或股动脉指引导管末端的相应位置；传送杆有第三个标志，指示导引导丝出口。 | 球囊材料为尼龙，支架材料为316L不锈钢，体外扩张最小压力为8个大气压，涨破压16个大气压。 |
| 用途 | 适用于孤立的未经任何治疗或原有冠状动脉再狭窄的病变（长度≤25mm，血管直径2.0～2.5mm），经介入治疗失败的突发或致命性急性闭塞的患者，用以改善冠脉冠腔的直径。 | 用于扩张冠状动脉和搭桥人造血管狭窄部分的扩张。 |
| 结构及其组成 | 该系统包括：一个预先固定在球囊上的316L不锈钢支架；二个位于球囊内不透射线的标志；传送系统杆近端有两个标志，且于表示传送系统在肱或股动脉指引导管末端的相应位置；传送杆有第三个标志，指示导引导丝出口。 | 球囊材料为尼龙，支架材料为316L不锈钢，体外扩张最小压力为8个大气压，涨破压16个大气压。 |
| 使用方法 | 适用于孤立的未经任何治疗或原有冠状动脉再狭窄的病变（长度≤25mm，血管直径2.0～2.5mm），经介入治疗失败的突发或致命性急性闭塞的患者，用以改善冠脉冠腔的直径。请在医师的指导下使用该产品 。 |
用于扩张冠状动脉和搭桥人造血管狭窄部分的扩张。请在医师的指导下使用该产品。 |
| 产品特点 | 该系统包括：一个预先固定在球囊上的316L不锈钢支架；二个位于球囊内不透射线的标志；传送系统杆近端有两个标志，且于表示传送系统在肱或股动脉指引导管末端的相应位置；传送杆有第三个标志，指示导引导丝出口。 | 球囊材料为尼龙，支架材料为316L不锈钢，体外扩张最小压力为8个大气压，涨破压16个大气压。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。