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基本资料对比
器械名称 株式会社 冠状动脉支架系统乐普 冠状动脉支架输送系统
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 Multi-Link Rx Pixel^TM Coronary Stent System (详见附页)LPCSRX(2509、2512、2514、2516、2518、2520、2522、2524、3009、3012、3014、3016、3018、3020、3022、3024、3509、3512、3514、3516、3518、3520、3522、3524、4009、4012、4014、4016、4018、4020、4022、4024)
产家 株式会社竹内制作所乐普(北京)医疗器械股份有限公司
适用范围 适用于孤立的未经任何治疗或原有冠状动脉再狭窄的病变(长度≤25mm,血管直径2.0~2.5mm),经介入治疗失败的突发或致命性急性闭塞的患者,用以改善冠脉冠腔的直径。用于冠心病微创伤介入治疗手术。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该系统包括:一个预先固定在球囊上的316L不锈钢支架;二个位于球囊内不透射线的标志;传送系统杆近端有两个标志,且于表示传送系统在肱或股动脉指引导管末端的相应位置;传送杆有第三个标志,指示导引导丝出口。 产品特点  ·正弦曲线状的支架网环,空间上的双螺旋斜纹排列提供了杰出的柔顺性  及顺应性;  ·优化的支架梁厚度设计,提供径向支撑力与通过性的相辅平衡;  ·特殊的表面处理技术,减少支架植入对病变血管的损伤及血栓的形成。
用途 适用于孤立的未经任何治疗或原有冠状动脉再狭窄的病变(长度≤25mm,血管直径2.0~2.5mm),经介入治疗失败的突发或致命性急性闭塞的患者,用以改善冠脉冠腔的直径。 用于冠心病微创伤介入治疗手术。
结构及其组成 该系统包括:一个预先固定在球囊上的316L不锈钢支架;二个位于球囊内不透射线的标志;传送系统杆近端有两个标志,且于表示传送系统在肱或股动脉指引导管末端的相应位置;传送杆有第三个标志,指示导引导丝出口。 该产品由球囊扩张导管和冠状动脉支架(不锈钢)组装而成。
使用方法 适用于孤立的未经任何治疗或原有冠状动脉再狭窄的病变(长度≤25mm,血管直径2.0~2.5mm),经介入治疗失败的突发或致命性急性闭塞的患者,用以改善冠脉冠腔的直径。请在医师的指导下使用该产品 。

用于冠心病微创伤介入治疗手术。请在医师的指导下使用该产品 。
产品特点 该系统包括:一个预先固定在球囊上的316L不锈钢支架;二个位于球囊内不透射线的标志;传送系统杆近端有两个标志,且于表示传送系统在肱或股动脉指引导管末端的相应位置;传送杆有第三个标志,指示导引导丝出口。 该产品由球囊扩张导管和冠状动脉支架(不锈钢)组装而成。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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