| 器械名称 | 组合式融合器 | 肺炎支原体核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 20人份/盒 |
| 产家 | 常州市康辉医疗器械有限公司 | 深圳市普瑞康生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于脊柱手术中起固定及融合作用。 | 该产品用于对临床咽拭子或鼻咽深部分泌物样本中肺炎支原体(MP)DNA的定性检测。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品采用纯钛或钛合金材料制造，部分钛及钛合金产品表面经阳极氧化处理。无菌和非无菌两种包装，无菌包装的产品经γ射线辐照灭菌。 | 样品处理液、内标、PCR反应液A、PCR反应液B、强阳性对照、弱阳性对照、阴性对照产品有效期：-20℃以下避光储存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。