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基本资料对比
器械名称 总同型半胱氨酸(HCY)测定试剂盒(酶法)类风湿因子测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 BC-0003B:试剂Ⅰ缓冲液:9ml×10瓶,试剂Ⅱ:18ml×1瓶,同半胱胺酸酵素/还原剂: 各1管/包,共10包;BC-0003C:试剂Ⅰ缓冲液:9ml×5瓶,试剂Ⅱ:9ml×1瓶,同半胱胺酸酵素/还原剂: 各1管/包,共5包;BC-0003D:试剂Ⅰ缓冲液:9ml×3瓶,试剂Ⅱ:5.4ml×1瓶,同半胱胺酸酵素/还原剂: 各1管/包,共3包.YZB/鄂0955-2011
产家 台塑生医科技股份有限公司武汉生之源生物科技有限公司
适用范围 供医疗机构使用该试剂盒用于体外定量测定血清中的类风湿因子。血清学试验来检测RF已经证实了对风湿性关节炎的临床诊断和预后的判断与帮助。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 同型半胱氨酸(Hcy)是蛋氨酸代谢产生的一种含硫的氨基酸,80%的Hcy在血中通过二硫键与蛋白结合,只有很少一部分游离同型半胱氨酸参加循环。Hcy水平与心血管疾病密切相关,是心血管疾病发病的一个重要危险因子,血液中增高的Hcy由于刺激血管壁引起动脉血管的损伤,导致炎症和管壁的斑块形成,终极引起心脏血流受阻。高同型半胱氨酸尿症患者,由于严重遗传缺陷影响Hcy代谢,造成高Hcy血症。稍微的遗传缺陷或维生素B营养缺乏会伴随中度或轻度的Hcy升高,也会增加心脏病的危险。Hcy升高还可引起神经管畸形等出生缺陷类疾病。
【预期用途】

类风湿因子测定试剂盒用于定量测定人血清中类风湿因子含量。

【检验原理】

为了提高检测的灵敏度,开发一种胶乳增强的试剂,即将RF抗体包被于聚苯乙烯胶乳微粒上,以捕获检样中的RF,形成较大的凝集物,可增加检测信号,显著提高灵敏度。人血清中类风湿因子与抗血清试剂中的RF抗体形成抗原抗体复合物,使反应液出现浊度,在600nm下检测吸光度的变化与标准品比较测得血清中类风湿因子的浓度。
用途 同型半胱氨酸检测试剂盒用于监测血浆或血清中同型半胱氨酸的测定。 该试剂盒用于体外定量测定血清中的类风湿因子。血清学试验来检测RF已经证实了对风湿性关节炎的临床诊断和预后的判断与帮助。
结构及其组成 R1:乳酸脱氢酶 (LD),丝氨酸(SER),NADHR2:胱硫醚β-合成酶(CBS),胱硫醚β-分解酶(CBL),稳定剂校准液:含HCY水溶液(不含血清) 试剂盒由缓冲液和RF试剂组成。*R1 缓冲液:50mmol/L Good's缓冲液(pH7.4)。*R2 RF试剂:热-聚合的人IgG(1ml/ml)、0.09%叠氮钠。
使用方法
【样本要求】

适用于新鲜血清样本,如当天采集样本不能测定请保存于-20℃,临用前37℃快速解冻。

【检验方法】

免疫透射比浊法,两点终点法。
产品特点 RF是对抗人免疫球蛋白G(IgG)的自身抗体,其在血清中的浓度增高常见于类风湿性关节炎。
注意事项
1.建议各实验室建立自己的参考值范围。

2.结果如超过线性范围,用生理盐水将样本按1:1稀释,测定

结果乘2。

3.如仪器内无所提供波长的滤光片,选择波长接近的滤光片数

值输入。

4.避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜,一旦接触,应立即用水冲

洗污染部位,必要时在医生的指导下做进一步处理。

5.试剂中含叠氮钠(NaN3),废瓶、废液应按有关规定销毁处理。

6.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中收集后交当地废物处理站处理。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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