| 器械名称 | 总铁结合力测定试剂盒-TIBC(Ferene法) | 总胆固醇测定试剂盒-TCHO(CHOD－POD法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | ||
| 产家 | 北京利德曼生化股份有限公司 | 北京利德曼生化股份有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构使用 | 适用于临床体外定量测定人血清或血浆中总胆固醇(TCHO)的含量。 |
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| 产品说明 | R1.酸性缓冲液：铬天青B、溴棕三甲铵、氯化铁、醋酸盐缓冲液、稳定剂、防腐剂。R2.中性缓冲液：重碳酸钠、缓冲液、稳定剂、防腐剂。产品有效期：保存于2-8℃，有效期52周。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成成份：磷酸盐缓冲液、LPL(脂蛋白酯酶)、POD(过氧化物酶)、DHBS(3,5-二氯-2-羟基苯磺酸钠)、4-AAP(4-氨基安替比林)、CHOD(胆固醇氧化酶)和稳定剂。产品有效期：在2℃~8℃避光保存，自检定合格之日起有效期为12个月，试剂开瓶后有效期1个月。 |
| 用途 | 该产品用于定量测定血清中总铁结合力的浓度。 | 适用于临床体外定量测定人血清或血浆中总胆固醇(TCHO)的含量。 |
| 结构及其组成 | R1.酸性缓冲液：铬天青B、溴棕三甲铵、氯化铁、醋酸盐缓冲液、稳定剂、防腐剂。R2.中性缓冲液：重碳酸钠、缓冲液、稳定剂、防腐剂。 | 液体单试剂组成。 |
| 使用方法 | 1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。 2）. 过滤混浊溶液。 3）. 除去样品中的CO 2 （通过过滤）。 4 ）. 通过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。 5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。 6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。 7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。 8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。 9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。 10）.含脂肪的样品用热水提取。 |
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| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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