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基本资料对比
器械名称 总三碘甲状腺原氨酸定量测定试剂盒(微粒子化学发光法)糖化血红蛋白测定试剂盒
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 100人份/盒R1)1×30mL、R2a) 1×9.5&R2b) 1×0.5mL、R3) 2×60mL;130个测试数;2×200个测试数;120个测试数
产家 威海威高生物科技有限公司北京康大泰科医学科技有限公司
适用范围 供医疗机构使用该产品用于测定人血中的糖化血红蛋白所占总血红蛋白的百分比。

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说明书对比
产品说明 主要组成成分:R1a:小鼠单克隆抗T3碱性磷酸酶(牛)结合物以及包被着链霉亲和素的Dynabeads顺磁性微粒溶于TRIS缓冲液中[含有蛋白质(鸟类和鼠类)、表面活性剂、<0.1% 叠氮钠以及0.1%ProClin300];R1b:TRIS缓冲液中的T3相似物联合生物素,含有蛋白质(鸟类)、表面活性剂、<0.1% 叠氮钠以及0.1% ProClin300;R1c:0.4N 氢氧化钠(NaOH)溶液含有八苯胺-萘酸(ANS);R1d:0.4N 盐酸(HCl)溶液。产品有效期:产品有效期:2-10℃冷藏保存且竖直放置,有效期12个月
用途 该产品应用顺磁性微粒化学发光免疫测定法定量测定人血清和血浆中三碘甲状腺原氨酸水平。
结构及其组成 试剂盒组成:R1:胶乳、甘氨酸缓冲液;R2a:羊抗鼠IgG抗体、甘氨酸缓冲液;R2b:鼠抗人HbA1c单克隆抗体、甘氨酸缓冲液;R3:溶血液。
使用方法
产品特点
注意事项

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