器械名称 | 总三碘甲状腺原氨酸定量测定试剂盒(微粒子化学发光法) | 癌胚抗原(CEA)定量检测试剂盒(磁微粒分离酶联免疫法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 100人份/盒 | 100管份/盒 |
产家 | 威海威高生物科技有限公司 | 北京倍爱康生物技术有限公司 |
适用范围 | 供医疗机构使用 | 用于定量检测人体血清或肝素抗凝血浆中的癌胚抗原(CEA)含量。 |
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产品说明 | 主要组成成分:R1a:小鼠单克隆抗T3碱性磷酸酶(牛)结合物以及包被着链霉亲和素的Dynabeads顺磁性微粒溶于TRIS缓冲液中[含有蛋白质(鸟类和鼠类)、表面活性剂、<0.1% 叠氮钠以及0.1%ProClin300];R1b:TRIS缓冲液中的T3相似物联合生物素,含有蛋白质(鸟类)、表面活性剂、<0.1% 叠氮钠以及0.1% ProClin300;R1c:0.4N 氢氧化钠(NaOH)溶液含有八苯胺-萘酸(ANS);R1d:0.4N 盐酸(HCl)溶液。产品有效期:产品有效期:2-10℃冷藏保存且竖直放置,有效期12个月 | |
用途 | 该产品应用顺磁性微粒化学发光免疫测定法定量测定人血清和血浆中三碘甲状腺原氨酸水平。 | |
结构及其组成 | CEA抗试剂-FITC、CEA抗试剂-ALP、CEA校准品、CEA稀释液、磁分离试剂、清洗浓缩液、基质、终止液、质控品。产品有效期:在2-8℃的环境中保存,有效期12个月。 | |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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