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基本资料对比
器械名称 总三碘甲状腺原氨酸(TT3)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)达瑞 C肽定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒96人份/盒
产家 广州市达瑞抗体工程技术有限公司广州市达瑞抗体工程技术有限公司
适用范围 供医疗机构使用该产品适用于人血清或尿液中C肽的定量检测。仅用于体外诊断。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 主要组成成分:R1a:小鼠单克隆抗T3碱性磷酸酶(牛)结合物以及包被着链霉亲和素的Dynabeads顺磁性微粒溶于TRIS缓冲液中[含有蛋白质(鸟类和鼠类)、表面活性剂、<0.1% 叠氮钠以及0.1%ProClin300];R1b:TRIS缓冲液中的T3相似物联合生物素,含有蛋白质(鸟类)、表面活性剂、<0.1% 叠氮钠以及0.1% ProClin300;R1c:0.4N 氢氧化钠(NaOH)溶液含有八苯胺-萘酸(ANS);R1d:0.4N 盐酸(HCl)溶液。产品有效期:产品有效期:2-10℃冷藏保存且竖直放置,有效期12个月 试剂盒组成:1、C肽参考标准品(冻干品):A: 0 ng/mL;B: 0.5 ng/mL;C: 4.7 ng/mL;D:13.7 ng/mL;E: 22.0 ng/mL 共五瓶;2、铕标抗体(冻干品)一瓶;3、浓缩洗液(25×50ml)一瓶;4、增强液(50ml) 一瓶; 5、分析缓冲液(50ml)一瓶;6、包被反应板(96孔)一块; 7、封片三片
用途 该产品应用顺磁性微粒化学发光免疫测定法定量测定人血清和血浆中三碘甲状腺原氨酸水平。 该产品适用于人血清或尿液中C肽的定量检测。仅用于体外诊断。
结构及其组成 试剂盒组成:1、C肽参考标准品(冻干品):A: 0 ng/mL;B: 0.5 ng/mL;C: 4.7 ng/mL;D:13.7 ng/mL;E: 22.0 ng/mL 共五瓶;2、铕标抗体(冻干品)一瓶;3、浓缩洗液(25×50ml)一瓶;4、增强液(50ml) 一瓶; 5、分析缓冲液(50ml)一瓶;6、包被反应板(96孔)一块; 7、封片三片
使用方法 该产品适用于人血清或尿液中C肽的定量检测。仅用于体外诊断。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 试剂盒组成:1、C肽参考标准品(冻干品):A: 0 ng/mL;B: 0.5 ng/mL;C: 4.7 ng/mL;D:13.7 ng/mL;E: 22.0 ng/mL 共五瓶;2、铕标抗体(冻干品)一瓶;3、浓缩洗液(25×50ml)一瓶;4、增强液(50ml) 一瓶; 5、分析缓冲液(50ml)一瓶;6、包被反应板(96孔)一块; 7、封片三片
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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