| 器械名称 | 总三碘甲状腺原氨酸(TT3)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) | 人超灵敏C-反应蛋白定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 体外诊断试剂 96人份/盒 |
| 产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构使用 | 该产品用于人血清中C-反应蛋白含量的定量测定。 |
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| 产品说明 | 主要组成成分：R1a：小鼠单克隆抗T3碱性磷酸酶(牛)结合物以及包被着链霉亲和素的Dynabeads顺磁性微粒溶于TRIS缓冲液中[含有蛋白质(鸟类和鼠类)、表面活性剂、＜0.1% 叠氮钠以及0.1%ProClin300]；R1b：TRIS缓冲液中的T3相似物联合生物素，含有蛋白质(鸟类)、表面活性剂、＜0.1% 叠氮钠以及0.1% ProClin300；R1c：0.4N 氢氧化钠(NaOH)溶液含有八苯胺-萘酸(ANS)；R1d：0.4N 盐酸(HCl)溶液。产品有效期：产品有效期：2-10℃冷藏保存且竖直放置，有效期12个月 | |
| 用途 | 该产品应用顺磁性微粒化学发光免疫测定法定量测定人血清和血浆中三碘甲状腺原氨酸水平。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：1、C-反应蛋白参考标准品：共六瓶，液体，每瓶1 ml。2、C-反应蛋白试剂铕标记物(冻干品)：一瓶 3、C-反应蛋白试剂样品稀释液(50 ml)：一瓶；4、浓缩洗液(25 ×)(50ml)：一瓶；5、增强液(50ml)： 一瓶；6、分析缓冲液(50ml)：一瓶；7、包被反应板(96孔)：一块；8、封片：三片 9.说明书：一份。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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