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基本资料对比
器械名称 总三碘甲状腺原氨酸(TT3)定量测定试剂盒(磁微粒化学发光法)科卫 巨细胞病毒IgM抗体检测试剂盒(化学发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 100人份/盒48 人份/盒,96 人份/盒
产家 北京大成生物工程有限公司北京科卫临床诊断试剂有限公司
适用范围 供医疗机构使用用于定性检测人血清中的巨细胞病毒IgM抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 主要组成成分:R1a:小鼠单克隆抗T3碱性磷酸酶(牛)结合物以及包被着链霉亲和素的Dynabeads顺磁性微粒溶于TRIS缓冲液中[含有蛋白质(鸟类和鼠类)、表面活性剂、<0.1% 叠氮钠以及0.1%ProClin300];R1b:TRIS缓冲液中的T3相似物联合生物素,含有蛋白质(鸟类)、表面活性剂、<0.1% 叠氮钠以及0.1% ProClin300;R1c:0.4N 氢氧化钠(NaOH)溶液含有八苯胺-萘酸(ANS);R1d:0.4N 盐酸(HCl)溶液。产品有效期:产品有效期:2-10℃冷藏保存且竖直放置,有效期12个月。 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期:储存于2℃~8℃,有效期12个月。
用途 该产品应用顺磁性微粒化学发光免疫测定法定量测定人血清和血浆中三碘甲状腺原氨酸水平。 用于定性检测人血清中的巨细胞病毒IgM抗体。
结构及其组成 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期:储存于2℃~8℃,有效期12个月。
使用方法 用于定性检测人血清中的巨细胞病毒IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期:储存于2℃~8℃,有效期12个月。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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