| 器械名称 | 总前列腺特异性抗原定量检测试剂盒(酶联免疫法) | β2-微球蛋白检测试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | 48人份/盒、96人份/盒、120人份/盒 |
| 产家 | 郑州博赛生物技术股份有限公司 | 郑州博赛生物技术股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测血清或血浆中的PSA含量。 | 该产品采用化学发光竞争法定量检测人尿样中的β2-微球蛋白(简称β2-MG)的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 标准品，质控品，包被板：小鼠抗PSA单克隆抗体(1H7)，酶结合物(1号液)：酶标记小鼠抗PSA单克隆抗体(1D2)，洗液(2号液)：OP乳化剂，底物(3号液)：过氧化脲，显色剂(4号液)：TMB，样品稀释液：NaCL，终止液：硫酸，封板膜。产品有效期：2-8℃保存，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 1.标准品：β2-MG；2.包被孔：包被有β2-MG抗原的聚苯乙烯微孔；3.酶结合物：辣根过氧化物酶标记抗β2-MG抗体；4.30倍洗液：含有Tween-20的Tris缓冲液；5.底物A：鲁米诺；6.底物B：过氧化脲；7.封板膜；8.说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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