| 器械名称 | 总前列腺特异性抗原定量检测试剂盒(酶联免疫法) | 负压伤口治疗仪(商品名：RENASYS GO) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | RENASYS GO |
| 产家 | 郑州博赛生物技术股份有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测血清或血浆中的PSA含量。 | 产品是一种抽吸设备(负压),适用于适合抽吸设备的患者，通过吸除包括冲洗剂和体液、伤口分泌物和感染性物质,帮助患者加速伤口愈合。仅限在医疗机构由经过培训的专业医师操作使用，不可用于普外科。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 标准品，质控品，包被板：小鼠抗PSA单克隆抗体(1H7)，酶结合物(1号液)：酶标记小鼠抗PSA单克隆抗体(1D2)，洗液(2号液)：OP乳化剂，底物(3号液)：过氧化脲，显色剂(4号液)：TMB，样品稀释液：NaCL，终止液：硫酸，封板膜。产品有效期：2-8℃保存，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品由主机、电源适配器、储液罐、连接管路、背包和背带组成，详细描述见附页。储液罐和连接管路为一次性且单患者使用，非无菌，不与人体直接接触。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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