| 器械名称 | 总前列腺特异性抗原定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法) | 甲胎蛋白定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 中山大学达安基因股份有限公司 | 中山大学达安基因股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于人血清中总前列腺特异性抗原含量的定量测定。 | 该产品用于人血清中甲胎蛋白含量的定量测定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | PSA参考标准品、铕标记抗总前列腺特异性抗原抗体、浓缩洗液(25×)、增强液、分析缓冲液、包被反应板、封片、说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | AFP参考标准品，浓度分别为：0U/ml、1U/ml、10U/ml、100U/ml、500U/ml、1000U/ml；铕标抗体；浓缩洗液；增强液；分析缓冲液；包被反应板；说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期为10个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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