| 器械名称 | 总前列腺特异性抗原定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法) | 达安基因 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 96人份 |
| 产家 | 中山大学达安基因股份有限公司 | 中山大学达安基因股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于人血清中总前列腺特异性抗原含量的定量测定。 | 用于人血清中乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)的定性测定。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 抗-HBe单克隆抗体，铕标记的抗-HBe单克隆抗体等。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 | |
| 用途 | 用于人血清中乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)的定性测定。 | |
| 结构及其组成 | PSA参考标准品、铕标记抗总前列腺特异性抗原抗体、浓缩洗液(25×)、增强液、分析缓冲液、包被反应板、封片、说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 抗-HBe单克隆抗体，铕标记的抗-HBe单克隆抗体等。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | 用于人血清中乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)的定性测定。请在医师的指导下使用该产品。 | |
| 产品特点 | 抗-HBe单克隆抗体，铕标记的抗-HBe单克隆抗体等。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 | |
| 注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 |
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