| 器械名称 | 总前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光法) | 郑州博赛 阴道炎联合诊断试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒、120人份/盒。 | 6人份/盒 18人份/盒 30人份/盒 60人份/盒 ? |
| 产家 | 郑州博赛生物技术股份有限公司 | 郑州博赛生物技术股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品采用化学发光法用于定量检测人血清或血浆中的总前列腺特异性抗原(T-PSA)的含量。 | 用于妇女阴道炎症筛查，并辅助诊断鉴别三种常见阴道炎类型：细菌性阴道病(BV)、霉菌及滴虫。 ? |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 本产品由阴道炎联检板、加样吸管、软试管、过氧化氢反应液、样本稀释液、显色液、阴道炎比色卡和说明书组成。 ? | |
| 用途 | 用于妇女阴道炎症筛查，并辅助诊断鉴别三种常见阴道炎类型：细菌性阴道病(BV)、霉菌及滴虫。 ? | |
| 结构及其组成 | 标准品、质控品、包被板、酶结合物、20倍洗液、底物A、底物B、封板膜。产品有效期：2℃-8℃下保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 本产品由阴道炎联检板、加样吸管、软试管、过氧化氢反应液、样本稀释液、显色液、阴道炎比色卡和说明书组成。 ? |
| 使用方法 | 用于妇女阴道炎症筛查，并辅助诊断鉴别三种常见阴道炎类型：细菌性阴道病(BV)、霉菌及滴虫。 ?请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 本产品由阴道炎联检板、加样吸管、软试管、过氧化氢反应液、样本稀释液、显色液、阴道炎比色卡和说明书组成。 ? | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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