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基本资料对比
器械名称 总前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光法)痉挛肌治疗仪
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒、96人份/盒、120人份/盒。KX-3A
产家 郑州博赛生物技术股份有限公司北京市海淀康达医疗仪器厂
适用范围 该产品采用化学发光法用于定量检测人血清或血浆中的总前列腺特异性抗原(T-PSA)的含量。刺激痉挛肌和对抗肌。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 标准品、质控品、包被板、酶结合物、20倍洗液、底物A、底物B、封板膜。产品有效期:2℃-8℃下保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 输出波形:双向不对称脉冲。脉冲周期;1~2s,允差±15%。宽度:0。1~0。5ms 允差±30%。延时时间0。1~0。5s。输出强度0~100mA定时时间:六档。偏差±5%误指示灯闪亮。电压不大于500V。直流分量为零。
使用方法
产品特点
注意事项

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