| 器械名称 | 总前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光法) | 妇科治疗仪 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒、120人份/盒。 | WG-FY-01\WG-FY-02 |
| 产家 | 郑州博赛生物技术股份有限公司 | 威海威高齐全医疗设备有限公司 |
| 适用范围 | 该产品采用化学发光法用于定量检测人血清或血浆中的总前列腺特异性抗原(T-PSA)的含量。 | 适用于阴道炎(外阴阴道假丝酵母菌病、滴虫性阴道炎、细菌性阴道炎)的治疗。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 标准品、质控品、包被板、酶结合物、20倍洗液、底物A、底物B、封板膜。产品有效期：2℃-8℃下保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要由主机、操作器和连接软管组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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