| 器械名称 | 总前列腺特异性抗原(PSA)检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 乙型肝炎病毒前S1抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100人份/盒 | 每盒48人份，每盒96人份 |
| 产家 | 威海威高生物科技有限公司 | 威海威高生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量测定人血清或血浆中总前列腺特异性抗原(PSA)的含量 | 定性检测人血清、血浆中乙型肝炎病毒前S1抗原，用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 测PSA磁微粒;测PSA示踪结合物;分析缓冲液;样本稀释液;质控品1;质控品2;说明书。产品有效期：试剂盒于2～8℃避光保存,有效期12个月附件：注册产品标准，产品说明书。 | 抗-PreS1克隆抗体，抗-HBs酶标抗体。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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