| 器械名称 | 总前列腺特异性抗原(PSA)定量测定试剂盒(化学发光法) | 红细胞裂解液 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒、48人份/盒 | 见标准 |
| 产家 | 威海威高生物科技有限公司 | 江苏安泰生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清或血浆中的前列腺特异性抗原(PSA)含量。 | 用于人外周血中红细胞的破坏去除。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 测PSA预包被板：包被有抗PSA抗体的微孔板；PSA校准品：由样品稀释液稀释的PSA纯品；PSA质控品：由样品稀释液稀释的PSA纯品；测PSA酶结合物：由磷酸盐缓冲液稀释的抗PSA-HRP；测PSA样品稀释液：含有吐温20的Tris-HCL缓冲液；浓缩洗液：含有吐温20的磷酸盐缓冲液；化学发光底物A液：含有鲁米诺Tris-HCL缓冲液；化学发光底物B液：含有过氧化氢的Tris-HCL缓冲液；说明书；封板膜；自封袋。产品有效期：2-8℃保存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 红细胞裂解液由注射用水、NH4CL8.29g/L 、KHCO3lg/L和 Na2EDTA0.37g/L组成。1人份为最小组份，由红细胞裂解液80ml组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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