| 器械名称 | 总前列腺特异性抗原(PSA)定量测定试剂盒(化学发光法) | 消肿止痛贴 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒、48人份/盒 | 80mm×40mm、105mm×40mm、105mm×50mm、105mm×60mm |
| 产家 | 威海威高生物科技有限公司 | 贵州高澄医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清或血浆中的前列腺特异性抗原(PSA)含量。 | 用于清热、消肿、止痛的辅助治疗。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 测PSA预包被板：包被有抗PSA抗体的微孔板；PSA校准品：由样品稀释液稀释的PSA纯品；PSA质控品：由样品稀释液稀释的PSA纯品；测PSA酶结合物：由磷酸盐缓冲液稀释的抗PSA-HRP；测PSA样品稀释液：含有吐温20的Tris-HCL缓冲液；浓缩洗液：含有吐温20的磷酸盐缓冲液；化学发光底物A液：含有鲁米诺Tris-HCL缓冲液；化学发光底物B液：含有过氧化氢的Tris-HCL缓冲液；说明书；封板膜；自封袋。产品有效期：2-8℃保存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 本品以亲水性高分子凝胶为主体，使用无纺布为基料，利用高分子凝胶所含的大量水分及清凉成分进行扩散，转运到皮肤，通过水分汽化带走热量，从而达到疼痛部位消肿止痛的辅助治疗目的。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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